Het is geschikt voor de productie van zeer giftige, zeer actieve en zeer allergene vaste geneesmiddelen en moet OEB4 & OEB5 bereiken om de gevaren van de operators tijdens het productieproces en de impact op het milieu te minimaliseren
De apparatuur voldoet aan de Chinese GMP-, Europese GMP- en FDA-regelgeving uit 2010 en voldoet aan de luchtdichtheidseisen van OEB, om de schade van het product aan de contacten van de apparatuur tot een minimum te beperken;
Referentiestandaard EHS-richtlijnen voor de Chinese farmaceutische industrie (2020);Grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling voor gevaarlijke factoren op de werkplek